«Каждое новое слово сына – большая радость». Пара из Клецка помогла своему ребенку слышать и говорить

Ольга и Игорь Пинчуки растят троих сыновей и дочку. Шестилетний Женька нуждается в особом внимании мамы и папы. Он не только  самый младший в семье, но и появился на свет особенным ребенком. Сегодня многодетные родители рассказывают, как, несмотря на трудности, не потеряли веру в свои силы и счастливое будущее. 

Игорь и Ольга Пинчуки каждый день помогают сыну узнавать новые слова и произносить их.

Женя родился на первый взгляд обычным малышом. Подозрений, что у него может быть нарушение слуха, не возникало. Родителям не терпелось услышать первые «мама» и «папа» от малыша. Но ребенок и в полтора года не сказал ни одного слова.

Тогда супруги забили тревогу, начали искать причину. В ответ от специалистов звучали уверения, что поводов для беспокойства нет.

– Однако мое материнское сердце не находило покоя, я чувствовала и  видела: с сыном что-то не так, – говорит Ольга. – С этого времени наша жизнь с мужем перестала быть спокойной. Обращались в разные клиники. Прошли курс лечения неврологического заболевания, которое не дало результатов. И только повторная диагностика слуха, нами самими инициированная, помогла установить точный диагноз, который поверг нас в шок: «Врожденная глухота на оба уха». Не могли поверить. Как такое может быть, нам ведь раньше говорили, что все хорошо. Женьке тогда исполнилось 4 года.     

Слезы, боль, страх. Сложно описать чувства родителей, которые узнали, что ребенок может не заговорить и не услышит их голосов. Но Ольга и Игорь не опустили руки.

Они продолжают прилагать максимум усилий, чтобы у сына была полноценная жизнь. Как рассказали супруги, вариант обучения в специальной общеобразовательной школе-интернате даже не рассматривали. Решили бороться. Верили: все получится!

Через полгода добились, чтобы Женьке сделали кохлеарную имплантацию – операцию, позволяющую компенсировать потерю слуха. С этого времени начался кропотливый труд.

– Мозг у ребенка долго спал, поэтому его надо было разбудить, – поделились Ольга Анатольевна и Игорь Михайлович. – Первоначально нам нужно было научить сына слушать, а потом слышать. С ним много работаем дома, два раза в неделю возим в Минск на платные занятия с сурдопедагогом.

В детском саду также оказывают коррекционно-педагогическую помощь. Благодаря совместным усилиям Женя сегодня знает почти все буквы, считает до 10, повторяет и говорит отдельные слова и небольшие предложения, определяет по картинкам поры года. Он большой молодец! Очень старается. Для нас каждое его новое слово – это большая радость и достижение.

Родители хвалят сына. Говорят, что он активный, смышленый, любит фантазировать, с удовольствием играет с соседскими ребятами и одногруппниками в детсаду. Ему нравится проводить время с братьями и сестричкой. Старшие дети стали для мамы и папы надежной опорой и первыми помощниками.

Чтобы мальчик развивался дальше, дважды в год ему необходима качественная настройка речевого процессора. К сожалению, как объяснила пара Пинчук, действующая настройка не позволяет правильно слышать все произносимые звуки речи. Поэтому земляки планируют обратиться к московским врачам. Конечно, это потребует больших денег.

–  Мы справимся, не сидим сложа руки, делаем все, чтобы наш сын начал говорить, как и его сверстники, – сказали родители. – Кто, как не мы, должны ему помочь. У нас будет все хорошо!

Несмотря на трудности, муж с женой сильны духом, не потеряли жизненного оптимизма, излучают тепло и доброжелательность к людям. Строят планы на будущее и уверенно идут к поставленным целям. Такая позиция помогает им преодолевать любые сложности.

Ольга и Игорь советуют родителям, которые воспитывают особенного ребенка, не отчаиваться и не паниковать, а искать решение проблемы. И главное – не стесняться своего ребенка, а любить его и принимать таким, каким он есть.

Семья Пинчук выражает искреннюю благодарность родственникам за поддержку и помощь.

P.S. Мир не без добрых людей. Любой человек может внести свой вклад в благое дело и помочь семье Пинчук, воспитывающей ребенка-инвалида. Это даст шанс маленькому клетчанину слышать прекрасный окружающий мир и стать полноценным гражданином.

Ирина ЖДАНКО.

Фото автора.