В 4 года у Артема диагностировали смертельное генетическое заболевание – мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Дети с таким заболеванием постепенно теряют способность ходить, стоять, глотать и дышать из-за разрушения мышц.

Сейчас Артем учится в 4-м классе. Семья мальчика начала срочный сбор средств на лечения ребенка, так как он находится в кризисном возрасте и в любой момент может сесть в инвалидное кресло. И процесс будет уже необратим.

«Учитывая тип тяжести и стремительность развития заболевания, – пишет мама Артема Марина, – нами было принято решение о проведении лечения самым дорогим препаратом в мире, ELEVIDYS, стоимость которого очень высока – 2 900 000 долларов США. Препарат появился только в 2023 году, в 2024 сняли возрастные ограничения на его применение.

Этот препарат применяется один раз и даёт шанс сохранить те функции организма, которые еще не потеряны, и спасет жизнь нашему сыну. Нам нужно срочно ввести инфузию и сохранить его способность двигаться. Сделать эту спасительную инфузию возможно в ОАЭ. Данный препарат не зарегистрирован в нашей стране и, соответственно, помочь в его финансировании государство не может.

Из-за крайне высокой стоимости препарата приобрести его за свои средства наша семья не имеет возможности. Мы были вынуждены организовать сбор средств своими силами. Сбор продвигается очень медленно.

Мы умоляем Вас помочь спасти жизнь Артёма!»

Реквизиты для помощи:

Быстрый способ помочь – пополнить баланс МТС +375 29 720-47-98

Благотворительные счета открыты:

Владелец счета: Булавецкая Марина Игоревна;

Адрес банка: ОАО «АСБ Беларусбанк», отделение №317; г. Мозырь,                ул. Ленинская,6; УНП 100325912

МФО: AKBBBY2X,

Код назначения платежа: 44201 Безвозмездная (спонсорская) помощь

Транзитный счёт

BY12 АКВВ 3819 3821 0003 1000 0000

BYN: BY04 AKBB 3134 0000 0298 6007 0000

RUB: BY70 AKBB 3134 3000 0130 3007 0000

EUR: BY17 AKBB 3134 2000 0120 0007 0000

USD: BY23 AKBB 3134 1000 0139 7007 0000

Информация по сбору размещение на страничке.

Instagram: artemka280215korbal